ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ МЕДОНОСНЫХ РАСТЕНИЙ ПУСТЫННОЙ ЗОНЫ ЮЖНОГО ПРИАРАЛЬЯ

В настоящее время в решении проблемы продовольственной безопасности и устойчивого развития любого государства огромное значение имеет рациональное использование и воспроизводство природных ресурсов. Растительный мир во всех странах мира является одним из жизненно важных компонентов биоразнообразия и глобальной устойчивости окружающей среды. Они лежат в основании трофической пирамиды во всех наземных экосистемах, от которых неизбежно зависят все остальные виды животных и человек. Известно, что состав и продуктивность медоносных ресурсов зависят от природно -климатических и географических условий.

...

...

Комплекс экологических условий, присущих типичным пустыням, оказывает сильное влияние на формирование растительного покрова, рост и развитие отдельных видов растений, на образование различных жизненных форм [3].

До настоящего времени изучение экологических особенностей дикорастущей медоносной флоры Каракалпакстана практически не проводилось. Поэтому анализ этой флоры по основным жизненным формам проведен нами на основе классификации, принятой в работе В.В. Никитина (1965): всего по росту и развитию однолетних (45,89%), а также многолетних травянистых растений (37,24%). В пустынях также широко распространена кустарниковая растительность, а древесные формы произрастают по берегам Амударьи и ее притоков (ивы - Salix, тополя -Populus и лох Elaeagnus); в пустынях саксаул (Haloxylon), песчаная акация (Ammodendron) [8; 10; 2].

Возрастание антропогенного воздействия и освоение территории плато Устюрт приводят к уменьшению площади, занятой дикими медоносными растениями. При широком использовании медоносных растений важно прогнозировать их урожайность и нектаропродуктивностъ. Для этого необходимо выяснить экологические взаимосвязи растений и влияние на них факторов внешней среды [9; 7].

Основной аспект растительности Южного Приаралья - малочисленность видов во флоре и их динамичность. В результате этого многочисленные экологические ниши остаются незаполненными и представляют неустойчивость экосистемы в целом.

Псаммофильная растительность песчаной пустыни характеризуется своеобразными жизненными формами. К ним относятся пустынные деревья и кустарники, полукустарники, полукустарнички, многолетние, двулетние и однолетние травы. Цветение растений песчаной пустыни начинается с марта (иногда - с конца февраля). В это время погода явно нестабильна, где теплые солнечные дни с температурой 8-12 °С и высокой относительной влажностью воздуха в пределах 70-80% чередуются хмурыми, холодными днями, временами с дождем и снегом [10; 5].

Callygonumaphylum - кандым безлистный -кустарник высотой до 1,5-2 м, с красной корой. Листья линейные, рано опадающие, с пленчатым раструбом, который сохраняется до конца вегетации и начинает разрушаться на следующий год в связи с ростом побега в толщину. Годичные побеги зеленые, ассимилирующие, частично опадающие к концу лета. Цветки по 2-3 собраны в пазушные пучки. Околоцветник белый или розовый, простой, 5-членный, при плодах не разрастающийся. Тычинок 10-16. Завязь верхняя 4-гранная, с 4 столбиками. Плоды в очертании 4-гранные с 4 сдвоенными, перепончатыми коричневыми крыльями, обычно по краям зазубренными.

Растет в различных местах обитаниях: в полупустыне и пустыне, на песчаных и глинистых почвах, солонцах, некоторых типах солончаков. Ареал вида охватывает Восточное Предкавказье и Закавказье, юг Нижнего Поволжья, Казахстан, Среднюю Азию.

Кандым безлистный (Callygonuma phylum) обладает длинными горизонтальными корнями, которые могут достигать в длину около 12 м. Это делает его очень ценным растением для закрепления подвижных песков. Кустарники от 0,5 до 4 м высотой, очень ветвистые, с ажурной кроной. Стволики и старые ветви изогнутые. Молодые побеги длинные, извилисто изогнутые, зеленые или серовато-зеленые, членистые, как бы безлистные, осенью почти целиком отмирающие и опадающие. Листья малозаметны, линейные или игловидные, 3-7 мм длиной, в основании с чешуевидно-кожистым стеблеобъемлющим раструбом. Цветки пазушные, одиночные, обоеполые, правильные, с простым 5-членным околоцветником.

Листочки последнего белые, розовые, розовато -фиолетовые, зеленоватые [10; 2].

Растения из рода Кандым обладают обширной корневой системой. Главный корень в первый год жизни растения уходит на глубину 60-70 см, через год его длина достигает 1 м и более, вырастают горизонтально растущие боковые корни. Через 5-6 лет общая площадь, занимаемая горизонтально растущими корнями, может достигать 20 метров. Внешний вид растений из рода Кандым зависит от экологических условий. Если они произрастают там, где грунтовые воды залегают неглубоко, растения рода Кандым принимают форму многоствольных древовидных кустарников, достигающих порой 5-7 метров в высоту. Там же, где вода лежит глубоко под песками, это невысокие кустарники, максимум до 1,5 метра высотой. Кандым широко распространен в северной части Каракалпакской части плато Устюрт (чурук и восточный чинк приморской полосы) [9; 10; 2].

Верблюжья колючка (Alhagi pseudoalhagi) - многолетнее растение семейства бобовых (Fabaceae). Распространено в Узбекистане, Кыргызстане, Туркменистане, Казахстане и южных районах Азербайджана. Кустарник высотой 60 см и более. Многолетний полукустарник. Стебли и ветви гладкие, голые, реже с редкими волокнами, высотой 50-90 см, ветви значительно тоньше основного стебля, иногда покрыты рассеянными волосками, обычно направленные под острым углом вверх, довольно густо облиственные. Колючки нижние крепкие, короткие, 7-12 мм длиной, около 1-1,5 мм толщиной, верхние 18-25 мм длиной, 0,5-1 мм толщиной, вверх приподнятые, все на верхушке переходят в острый древеснеющий шип [9].

Верблюжья колючка (Alhagi pseudoalhagi) широко распространена на гипсоносных, песчаных, засоленных почвах Каракалпакской части плато Устюрт.

В цветках образуется огромное количество нектара, поэтому в районах распространения Alhagi pseudalhagi растение является главным медоносом. По данным авторов, одна пчелиная семья может собирать с него до 50 кг меда [1; 10]. Результаты ученых и специалистов показали, что общее количество анионов в верблюжьей колючке достигает 46,5 мг/экв, из них (27,5 мг/экс) 57,89% приходится на долю сульфат-иона, а (12,8 мг/экс) 26,9% - на долю хлорид-иона. Поэтому ее можно считать малосоле-накапливающей, сульфатофилом [4].

Роза майская (RozamajalisJ. Herrium) входит в семейство Rozaceae. Роза майская является крупным кустарником высотой до 2,5-3,0 м, имеет несколько толстых, прямых, слабо ветвистых стеблей с дугообразно раскидистыми ветвями. Кора старых ветвей буровато-коричневая; кора молодых ветвей зеленая или зеленовато-пурпурная. Шипы главных ветвей более-менее редкие, крепкие, слабо ногтевидные, довольно мощные, 5-10 мм длиной, слабо сплюснутые, постепенно треугольные расширенные; молодые ветви более обильные, мельче и тоньше. Листочки зеленые, иногда снизу сероватые, в числе 3-7, крупные, 15-50 мм длиной, 7-25 мм шириной, яйцевидные, продолговато-яйцевидные или почти эллиптические, с обеих сторон голые или сверху рассеянно, снизу густо шелковисто опушенные.

Стержень голый или густо мягко - войлочно опушенный и шиповатый от одиночных когтевидно загнутых мелких до 2 мм длиной шипиков. Прилистники крупные, до 2-3 см длиной, с торчащими вверх ушками, с обеих сторон голые или снаружи опушенные, а внутри голые, по краю железистые и на вершине в выемке между ушками реснитчатые или голые. Цветы по 2-5 (и больше) в щитковидном соцветии, реже одиночные, на толстых 1-2 мм толщиной и 13-30 мм длиной цветоножках. Прицветники кожистые, ланцетные, заостренные, 2-3 см длиной, голые или сверху лишь по средней жилке опушенные, снизу густо коротко опушенные, по краю мелкозубчатые и с длинностебельчатыми железками. Чашелистики треугольные, 2-3 см длиной, наружные более-менее перистые, все с обеих сторон, особенно внутри, войлочное опушение, опадающие до момента пыльного созревания плода. Венчик розовый или белый, 4-6 см диаметром. Цветет в мае - июле, плодоносит в июле -октябре. Широко распространена на такырах, шорах и солончаках Каракалпакской части плато Устюрт (плато чинк, Джейдибулак, Кассарма).

В нектаре одного цветка шиповника содержится от 2,2862 до 4,1184 мг сахара, в котором 51,46% фруктозы, 47,12% глюкозы и 1,42% сахарозы. Мед с шиповника бесцветный, обладает приятным ароматом, долго не кристаллизуется [9; 5].

Песчаная акация Карелина (Ammodendron karelinii) входит в состав семейства Fabaceae (Бобовые). Кустарник обильно разветвленный, покрытый беловато-бурой корой и многочисленными простыми колючими - остатками листовых черешков. Молодые ветви серебристо-белые, блестящие от густого прижатого опушения. Прилистники мелкие, шиловидные, рано опадающие. Листья серебристо-белые, парноперистые, с одной парой листочков, линейной или удлиненно-обратно-ланцетовидной формы, часто саблевидно изогнутые, 20-40 мм длиной и 3-4 мм шириной в верхней трети, к основанию клиновидно суженные, к верхушке коротко заостренные в шипо-видное остроконечие до 1-3 мм длиной, которые после опадания листочков превращаются в колючку.

Ученые и специалисты отмечают, что цветы у песчаной акации Карелины темно-фиолетовые, укороченные конечные кисти, внизу иногда прерывистые, 3-6 см длиной и около 2 см шириной. Цветоножки 7-9 мм длиной, частично поникающие, при плодах откинутые. Чашечка широко колокольчатая, серебристо-белая от густого прижатого опушения, 3-4 мм длиной. Завязь опушенная. Бобы 25-36 мм длиной и 5-9 мм шириной, продолговато-эллиптические, опушенные прижатыми волосками, с наибольшей шириной посередине или чуть выше, к обоим концам суженные, обычно вдоль скрученные, с обеих сторон по швам с крылом 1,5-3 мм шириной. Цветет в мае, плодоносит в июле. Широко распространена на песчаных почвах Каракалпакской части плато Устюрт (остров Возрождения).

В климатическом отношении плато Устюрт является сложным и своеобразным объектом, на территории которого господствует резко континентальный климат. Максимальная температура воздуха в июле достигает до 47 °С. Среднемесячная температура июля и августа - 30 °С. Зима холодная и малоснежная, среднемесячная температуре января -12,9 °С, в отдельные дни достигает до более -30 °С. Зимой часты туманы, гололед, метели и кратковременные оттепели. Годовая амплитуда температур для центральной части Устюрта - 36-38° С, выпадаемое количество атмосферных осадков на юге в среднем составляет до 90 мм, на севере - 120 мм.

Таблица 1.

от основных популяционных показателей

Вид растения УСФ вида в сыром состоянии (Y), г/м2 УСФ вида в воздушно-сухом состоянии (Y'), г/м2

Callygonumaphyllum Y = 1,9906 ПП + 10,9781 Y = 0,6494 КЦП + 12,4376 Y' = 0,6750 ПП + 2,1435 Y' = 0,2224 КЦП + 2,5385

Alhagi pseudoalhagi Y = 3,1420 ПП + 8,0943 Y = 2,1322 ПП + 14,5040 ГП - 66,4464 Y' = 1,6123 ПП + 3,2014 Y' = 1,1707 ПП + 6,3426 ГП - 29,3950

Roza Majalis Yп = 3,6485 ПП + 37,8044 Yп = 3,4531 ПП + 2,5765 ВП + 3,2040 Тп = 1,7405 ПП + 19,6088 Тп = 1,6602 ПП + 1,0588 ВП + 5,4019

Tamarixhispida Leceae Y = 2,310 ПП + 4,0766 Y = 2,227 ПП + 14,1022 ГП - 67,4215 Y' = 1,509 ПП + 2,1355 Y' = 1,1811 ПП + 5,622 ГП - 28,1470

Ammodendron karelinii Y = 1,3426 ПП + 9,4482 Y = 0,6494 КЦП + 10,5112 Y' = 0,6750 ПП + 2,1435 Y' = 0,2224 КЦП + 2,5385

Примечание. ПП - проективное покрытие, %; КЦП- количество цветоносных побегов, шт./м2; КП - количество побегов, шт./м2; ГП - годичный прирост, см; ВП - высота побегов, см; п - побеги; л - листья.

Таким образом, проведенный сравнительный анализ показал, что полученные регрессионные модели дают возможность проведения предварительной оценки продуктивности популяций медоносных видов растений на основе измерений необходимых показателей (проективного покрытия вида, количества и высоты побегов) с целью оптимизации процесса определения ресурсов растительных медоносных ресурсов в пустынной зоне Южного Приаралья.

Список литературы:

1. Абдушаева Я.М. Медоносные ресурсы Новгородской области // Пчеловодство. - 2008. - № 5. - С. 20-21.

2. Даулетмуратов С.Д. Ресурсы лекарственных растений Каракалпакии и их охрана. - Нукус, 1991. - 179 с.

3. Кулаков В.Н. Медоносные ресурсы и перспективы развития пчеловодства Российской Федерации: Автореф. дис. ... д-ра биол. наук. - М., 2012. - 47 с.

4. Матжанова Х.К. Галоадаптация и экологические особенности растений осушенной южной части дна Аральского моря в связи с опустыниванием и засолением почв // Аридные экосистемы. - 2007. - Т. 13, № 33-34.

5. Наумкин В.П., Богатищева И.Ю. Медоносная флора Центральной России // Пчеловодство. - 2010. - № 7. -С. 21-24.

6. Пельменев В.К. Медоносные растения. - М. : Наука, 1985. - 144 с.

7. Пономарева Е.Г., Детерлеева Н.Б. Медоносные ресурсы и опыление сельскохозяйственных растений. - М. : Агропромиздат, 1986. - 224 с.

8. Сабиров Р. Видовой состав нектароносных и перганосных растений Хорезмского оазиса // Растительные ресурсы. - 1976. - Т. 12, вып. 3. - С. 442-446.

9. Самсонова И.Д. Медоносы лесных и примыкающих экосистем // Лесное хозяйство. - 2008. - № 6. - С. 23-24.

10. Хамидов Г. Медоносные растения в Узбекистане. - Ташкент, 1971. - 24 с.

Торениязова Венера Смагуловна базовый докторант, Каракалпакский научно-исследовательский институт естественных наук

Академии наук Республики Узбекистан, Республика Узбекистан, г. Нукус

Библиографическое описание: 

Торениязова В.С. ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ МЕДОНОСНЫХ РАСТЕНИЙ ПУСТЫННОЙ ЗОНЫ ЮЖНОГО ПРИАРАЛЬЯ // Universum: химия и биология : электрон. научн. журн. 2022. 2(92). URL: https://7universum. com/ru/nature/archive/item/13028